GAVISCON DUAL bei Sodbrennen 48 St Kautabletten

Gebrauchsinformationen Anwendungsgebiete Zur Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, Verdauungsstörungen, saures Aufstoßen z.B. nach den Mahlzeiten. Weitere PflichtinformationenZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer ApothekeHinweise:Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen. Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst. weitere Informationen werblicher LangtextDoppelter Schutz mit Gaviscon Dual gegen Sodbrennen.Die 2-fach Wirkung bildet eine Schutzbarriere gegen den Rückfluss von Magensäure und neutralisiert sie zusätzlich. Spürbar schnelle Linderung und langanhaltende Wirkung - bis zu 4h. Gut verträglich.Sodbrennen gehört mit zu den häufigsten Volkskrankheiten, bekannte Ursachen sind unregelmäßige Essgewohnheiten oder zu große Portionen, fettige Mahlzeiten aber auch Koffeinhaltige Getränke können zu saurem Aufstoßen führen. Die Hormonelle Veränderung während der Schwangerschaft oder Übergewicht zählen ebenfalls zu den Auslöser Faktoren. Anwendungsempfehlung DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung:EinzeldosisGesamtdosisPersonenkreisZeitpunkt2-4 Kautablettenbis zu 4-mal täglichJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsenenach der Mahlzeit und vor dem SchlafengehenDas Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nur nach ärztlicher Abklärung gegeben werden. AnwendungshinweiseBei Beschwerden 2 bis 4 Kautabletten nach den Mahlzeit und vor dem Schlafengehen, bis zu viermal täglich. Vor dem Schlucken sorgfältig kauen. Inhaltsstoffe Wirkstoffe1 Tablette enth.: Natrium alginat 250 mgNatriumhydrogencarbonat 106,5 mgCalciumcarbonat 187,5 mg InhaltsstoffeEine Kautablette enthält die Wirkstoffe: Natriumalginat (250 mg), Natriumhydrogencarbonat (106,5 mg) und Calciumcarbonat (187,5 mg). Sonstige Bestandteile: Xylitol, Carmellose Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Macrogol 20000, Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Copovidon, Acesulfam-Kalium, Aspartam (E951), Pfefferminzaroma und Azorubin (E 122). Hinweise HinweiseAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitungbei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Diese Angabe gilt nur für die Kautabletten in der Dose. Für die Kautabletten in der Durchdrückpackung gilt das aufgedruckte Verfalldatum. GegenanzeigenWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. NebenwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Reaktion auf einen HilfsstoffAtembeschwerdenVerkrampfung der BronchienBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.